10 Jahre Interdisziplinäre Neurofibromatose-Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm

Bei der Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2 handelt es sich um zwei sehr komplexe, jedoch sehr unterschiedliche Krankheitsbilder. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine neuroektodermale Systemerkrankung mit autosomal dominantem Erbgang und tritt mit einer Häufigkeit von ca. 1:3000 Lebendgeburten auf. Die Erkrankung zeigt sich hauptsächlich im Bereich der Haut und des peripheren Nervensystems. Etwa die Hälfte der Fälle treten erstmalig in einer Familie auf. Die Begleiterscheinungen sind vielfältig und können sich überall im Körper manifestieren. Ausprägung und Schweregrad der NF1 sind unterschiedlich, auch innerh…