Korrektur der Trommelschlegelfinger unter ästhetischen Aspekten bei hereditärer hypertropher Osteoarthropathie (Touraine-Solente-Gole-Syndrom)
S. Brüner, O. Frerichs, U. Raute-Kreinsen, H. Fansa · Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie · 2007 · Heft 02 · S. 135-138
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Trommelschlegelfinger können singulär auftreten. Selten sind sie Teil eines hereditären Syndroms, der primären hypertrophen Osteoarthropathie (Touraine-Solente-Gole-Syndrom). Dann sind sie assoziiert mit Knochenschmerzen, vermehrter Transpiration, Pachydermie und Verdickung der Gesichtshaut sowie ausgeprägter Faltenbildung. Trommelschlegelfinger können aber auch als Symptom bei Neoplasien oder kardialen Erkrankungen auftreten. Die sekundäre Form der hypertrophen Osteoarthropathie wird Bamberger-Pierre-Marie-Syndrom genannt und ist meist reversibel nach erfolgreicher Therapie der Grunderkrankung.…