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Zur Genehmigung für das Inverkehrbringen -Versagungsgrünae - Begriff des Referenzarzneimittels (Generics)

Pharma Recht, Frankfurt · 2009 · Heft 5 · S. 243 bis 250

Dokument
110585
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pharma Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 5 / 2009
Jahrgang 31
Seiten
243 bis 250
Erschienen: 2009-05-31 00:00:00
ISSN
0172-6617
DOI
–

Zusammenfassung

Mit dem vorliegenden Vorabentscheidungsersuchen hat der High Court of Justice (England & Wales, Que-ens Bench Division (Administrative Court) (Vereinigtes Königreich), dem Gerichtshof zwei Fragen nach der Auslegung von Art. 10 der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines* Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel2 und 3en Voraussetzungen für die Feststellung eines hinreichend cjualifizierten Verstoßes gegen das Gemeinschaftsrecht, der die Haftung eines Mitgliedstaats für Schadensersatz auslöst, vorgelegt.

Schlagworte

RICHTLINIE ARZNEIMITTEL BEHÖRDE RECHTSPRECHUNG URTEIL RECHT SCHADENSERSATZ UNTERLAGEN BEURTEILUNG ZULASSUNG SCHWEDEN GENERIKA REGIERUNG POLEN STÄRKE MENSCHEN