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Führt der Verlust des Cftr-Proteins zu einem Lungenfunktionsphänotypen?

I Bolle, G Eder, C Zeller, K Ganguly, S Takenaka, M Geiser, H Schulz · Pneumologie · 2007 · Heft 02

Dokument
1105863
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
I Bolle, G Eder, C Zeller, K Ganguly, S Takenaka, M Geiser, H Schulz
Ausgabe
Heft 02 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-02-15 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2007-967217

Zusammenfassung

Mukoviszidose ist die häufigste genetische Erkrankung in der Kaukasischen Bevölkerung, bei der als Todesursache eine progressive Lungenerkrankung im Vordergrund steht. In unserer Studie stellten wir die Frage, ob der Verlust des Cftr-Proteins ohne zusätzliche Umweltbelastung bereits zur Lungenfunktionseinschränkung führt. Es wurden weibliche Cftrtm1HGU knock out Mäuse und ihre Wildtypen (Lieferant: Charles River, UK) unter SPF-Bedingungen gezüchtet und gehalten. Die Lungenfunktion wurde unter Narkose bei 7 homozygoten (22,8±1,8g), 4 heterozygoten Cftr (21,8±1,9g) und 7 Wildtyp Mäusen (23±1,6g) im Alter von 14±2…

Schlagworte

Atemwegswiderstand Bevölkerung Pneumologie