Niedriges Trijodthyronin und Dysfunktion der respiratorischen Muskulatur bei Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie
A Filusch, P Schoene, B Fohr, K Kapadocha, H Katus, J Meyer · Pneumologie · 2007 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Frühere Studien belegen einen negativen Einfluss von niedrigem Trijodthyronin Wert (T3) auf die Prognose bei Herzerkrankungen. Die Erniedrigung von T3 wird als ein signifikanter Prädiktor für Überleben bei Patienten mit chronischer Linksherzinsuffizienz beschrieben. Daten zur Schilddrüsenfunktion bei Patienten mit PAH liegen nicht vor. Daher untersucht diese prospektive Studie die Rolle von Trijodthyronin bei Patienten mit pulmonalerterieller Hypertonie (PAH). Bei 25 Patienten mit PAH (mittlerer pulmonalarterieller Druck 46,8±15,6mmHg, WHO functional class III) wurde die Schiddrüsenfunktion, die Fun…