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Niedriges Trijodthyronin und Dysfunktion der respiratorischen Muskulatur bei Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie

A Filusch, P Schoene, B Fohr, K Kapadocha, H Katus, J Meyer · Pneumologie · 2007 · Heft 03

Dokument
1105968
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
A Filusch, P Schoene, B Fohr, K Kapadocha, H Katus, J Meyer
Ausgabe
Heft 03 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-03-27 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Hintergrund: Frühere Studien belegen einen negativen Einfluss von niedrigem Trijodthyronin Wert (T3) auf die Prognose bei Herzerkrankungen. Die Erniedrigung von T3 wird als ein signifikanter Prädiktor für Überleben bei Patienten mit chronischer Linksherzinsuffizienz beschrieben. Daten zur Schilddrüsenfunktion bei Patienten mit PAH liegen nicht vor. Daher untersucht diese prospektive Studie die Rolle von Trijodthyronin bei Patienten mit pulmonalerterieller Hypertonie (PAH). Bei 25 Patienten mit PAH (mittlerer pulmonalarterieller Druck 46,8±15,6mmHg, WHO functional class III) wurde die Schiddrüsenfunktion, die Fun…

Schlagworte

Atemmuskulatur Pneumologie