Case- Report: Peripartale Diagnostik und seltener Verlauf bei einem Lymphödem – Distichiasis Syndrom (LD)
M Büchner, S Dostert, A Falkert, G Huber, B Seelbach-Göbel · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2007 · Heft 06
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
1. Fragestellung: Das Lymphödem- Distichiasis Syndrom (LD) ist eine autosomal dominant vererbte seltene Erkrankung und ist gekennzeichnet durch ein Lymphödem der Gliedmaßen sowie einer zusätzlichen Reihe von Wimpern. Zahlreiche fakultative Begleitsymptome wie Herzfehler werden beschrieben. Im vorliegenden Fall wurde in unserem Perinatalzentrum (Versorgungsstufe Level I) eine 27-jährige IIg, Ip mit 33 + 0 SSW mit komplexen fetalen Herzfehler, sowie generalisiertem Hautödem zur erweiterten Sonographie (DEGUM II) vorgestellt. Nach unauffälliger invasiver Diagnostik stellte sich die Frage nach der Pathogenese der Öd…