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Myasthenie-Zentren - Empfehlungen zu ihrer Standardisierung

T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, Ärztlicher Beirat der Deutschen Myasthenie-Gesellschaft (DMG)1 · Aktuelle Neurologie · 2008 · Heft 02 · S. 85-88

Dokument
1106458
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, Ärztlicher Beirat der Deutschen Myasthenie-Gesellschaft (DMG)1
Ausgabe
Heft 02 / 2008
Jahrgang 35
Seiten
85-88
Erschienen: 2008-03-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2007-986297

Zusammenfassung

Zusammenfassung Diagnostische und therapeutische Fortschritte haben in den vergangenen Jahren zu einer erheblichen Verbesserung von Krankheitsprognose und Lebensqualität bei Patienten mit Myasthenia gravis und anderen Erkrankungen der neuromuskulären Transmission (z. B. Lambert-Eaton-Syndrom, Isaac's Syndrom sowie kongenitale Myasthenie-Syndrome) geführt. Diese Erkrankungen sind insgesamt selten und gehören nach den Richtlinien der Europäischen Union zu den Orphan Diseases. Aufgrund ihrer Seltenheit ist die Erfahrungsbildung in Diagnostik, Therapieplanung und Therapieführung schwierig. Zudem können im Krankheits…

Schlagworte

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