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Regulatorische CD4+CD25+Foxp3+ T-Lymphozyten verhindern das sekundäre Infarktwachstum über einen Interleukin-10 abhängigen Signalweg

A Liesz, E Suri-Payer, C Sommer, C Veltkamp, H Dörr, T Giese, R Veltkamp · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09

Dokument
1106490
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
A Liesz, E Suri-Payer, C Sommer, C Veltkamp, H Dörr, T Giese, R Veltkamp
Ausgabe
Heft 09 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-09-11 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2007-987547

Zusammenfassung

Inflammatorische Kaskaden führen zu sekundärer Hirnschädigung bei Ischämie. Regulatorische T-Zellen (Tregs) sind anti-inflammatorische Schlüsselmodulatoren bei verschiedenen immunvermittelten Erkrankungen. Die physiologische Rolle von Tregs bei ischämischem Schlaganfall ist bisher unbekannt. Methoden: Bei Mäusen wurde eine fokale Ischämie durch transtemporale MCAO induziert. Tregs wurden entweder präischemisch mittels monoklonalem Antikörper (mAb clone PC61) in C57Bl/6 Wildtypmäusen depletiert oder durch Transfer von CD4+CD25- in Lymphozyten-defiziente rag2-/- Mäuse eliminiert. Infarktvolumina und zerebrale Zyto…

Schlagworte

Antikörper Aktuelle Neurologie