Alpha-B Crystallin und Amyloid Precursor Protein als pathogenetische Marker in der sporadischen Einschlusskörperchenmyositis

Überexpression von Amyloid Precursor Protein (APP) mit der nachfolgenden Akkumulation von beta-Amyloid ist zentraler Bestandteil der Pathogenese der sporadischen Einschlusskörperchenmyositis (sporadic inclusion body myositis; sIBM), der häufigsten erworbenen Myopathie bei Patienten älter als 50 Jahre. Neben degenerativen Mechanismen spielen auch Entzündung und Zellstress eine wesentliche Rolle, jedoch ist der Zusammenhang bisher unklar. Von 10 Muskelbiopsien von Patienten mit sIBM wurden 5µm Gefrierschnitte in Serie gefärbt: 1. Hämatoxylin/Eosin-Histochemie; 2. Trichrom-Histochemie; 3. Zweifarb-Immunhistochemie…