CareLit Fachartikel

Wegenersche Granulomatose

E Reinhold-Keller, K de Groot · Aktuelle Rheumatologie · 2008 · Heft 02 · S. 78-89

Dokument
1106835
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
E Reinhold-Keller, K de Groot
Ausgabe
Heft 02 / 2008
Jahrgang 33
Seiten
78-89
Erschienen: 2008-04-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-2008-1027447

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Wegenersche Granulomatose (WG) gehört zu den primär-systemischen Vaskulitiden mit überwiegendem Befall kleiner Gefäße, eng assoziiert mit dem Nachweis eines C-ANCA/PR3-ANCA. Die Inzidenz der WG in Europa beträgt ca. 8 Neuerkrankungen pro Jahr pro eine Million. Klinisch führend sind Beteiligungen des oberen und unteren Respirationstrakts und der Nieren. Die Diagnostik ist interdisziplinär zur Festlegung von Krankheitsausdehnung und Aktivität unter Hinzuziehung labortechnischer und bildgebender Verfahren, der Goldstandard bleibt die Histologie mit Nachweis einer granulomatösen pauci-immunen nek…

Schlagworte

Wegenersche Granulomatose antineutrophile zytoplasmatische Antikörper C-ANCA Proteinase 3 Cyclophosphamid Wegener’s granulomatosis antineutrophile cytoplasmatic autoantibody cyclophosphamide ANCA Azathioprin Diagnostik Plasmapherese Aktuelle Rheumatologie