Allergische bronchopulmonale Aspergillose bei heterozygoter F508del-Mutation im CFTR-Gen nach bislang unauffälliger Entwicklung bei einem 23-Jährigen
M Held, R Holl, B Jany · Pneumologie · 2010 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Patienten mit cystischer Fibrose (CF) werden oft schon im Kindesalter symptomatisch. Neben Atemwegsinfektionen können Entwicklungsstörungen bei Maldigestion vorliegen. Die allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA) stellt eine allergische Reaktion auf Aspergillenantigene dar. Wir berichten über einen 23-jährigen Patienten mit neu diagnostizierter allergischer bronchopulmonaler Aspergillose bei heterozygoter F508del-Mutation im Exon 10 des CFTR-Gens nach bislang unauffälliger Entwicklung. Vorstellung eines Patienten mit Husten seit 5 Wochen nach Furteventura-Urlaub. Anamnestisch Pollinosis, Neurodermitis in…