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LPS aktiviert die PGE2-Synthese in humanen Lungenadenokarzinomzellen – Rolle von CD14 und EGF-Rezeptor-Crosslinking

K Hattar, B Eul, L Fink, C Ankele, M Heep, C Draing, W Seeger, F Grimminger, U Sibelius, U Grandel · Pneumologie · 2008 · Heft 04

Dokument
1107670
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
K Hattar, B Eul, L Fink, C Ankele, M Heep, C Draing, W Seeger, F Grimminger, U Sibelius, U Grandel
Ausgabe
Heft 04 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-04-07 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Eine erhöhte Cyclooxygenase (COX)-2 Expression geht mit einer ungünstigen Prognose des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) einher. Da zwischen Inflammation und Karzinogenese ein enger Zusammenhang vermutet wird, untersuchten wir den Effekt der bakteriellen Zellwandbestandteile Lipopolysaccharid (LPS) von E. coli und Lipoteichonsäure (LTA) von S. aureus auf die Synthese von Prostaglandin E2 (PGE2) in isolierten Lungenadenokarzinomzellen (A549). Die Stimulation von A549 Zellen mit LPS oder LTA per se führte nicht zu einer nennenswerten Synthese von PGE2. Sequentielle Gabe des Substrates Arachidonsäure (…

Schlagworte

Arachidonsäure A549 Zellen Cetuximab Pneumologie