Neues zu Pathogenese, Diagnostik und Therapie der Neuromyelitis optica
F Paul, S Jarius, R Glumm, B Wildemann, F Zipp, O Aktas · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2008 · Heft 21 · S. 1125-1129
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Neuromyelitis optica (NMO) ist eine in der westlichen Welt seltene und zumeist schwer verlaufende Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), die sich klinisch an den Sehnerven und dem Rückenmark manifestiert. Zwar war die NMO ursprünglich von Eugène Devic als eigenständige Entität beschrieben worden, jedoch wurde sie lange Zeit als seltene Variante der Multiplen Sklerose (MS) gesehen. Seit Kurzem mehren sich Hinweise, dass es sich bei der NMO um ein gesondertes neuroimmunologisches Krankheitsbild handelt, das sich klinisch, radiologisch, histopathologisch und serologisch von der M…
