Lymphomatoide Papulose Typ A: Ist weniger (Therapie) mehr?
E. Markeeva, C. S. Müller, T. Vogt, A. Rösch · Aktuelle Dermatologie · 2011 · Heft 01/02 · S. 19-21
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Eine 29-jährige Patientin stellte sich in unserer Klinik mit seit 1 Jahr rezidivierenden papulonodösen Hautveränderungen an den Unterarmen und Beinen vor. Histologisch zeigte sich ein buntes keilförmiges dermales Infiltrat mit Lymphozyten unterschiedlicher Größe und Morphe. Immunhistologisch fanden sich große lymphoide Zellen mit hyperchromatischen Nuklei und deutlicher Expression von CD45RO und CD30. Es wurde die Diagnose einer lymphomatoiden Papulose Typ A gestellt. Eine systemische Beteiligung wurde ausgeschlossen. Wir begannen eine Therapie lediglich mit topischen Kortikosteroiden mittlerer S…