Die Kombination von K1–5 und siRNA-VEGF inhibiert deutlich die Funktionalität von Tumor- und Endothelzellen in vitro und in vivo

Einleitung: Plasminogen K1–5 (K1–5) hat sich in mehreren Studien als sehr wirksam in der Therapie experimenteller HCC mit deutlichen inhibitorischen Effekten auf Endothel- und Tumorzellen herausgestellt. Allerdings hat sich gezeigt, dass durch K1–5 der endotheliale Wachstumsfaktor VEGF hochreguliert wird. Ziele: Ziel war es daher, durch die gleichzeitige Gabe von siRNA-VEGF und Adenovirus-K1–5 dieser Steigerung entgegenzuwirken um so die antiendothelialen und antitumoralen Effekte zu verstärken. Methodik: In vitro wurde untersucht, ob siRNA-VEGF in Maus-Endothel- (SVEC4–10) und Hepatom-Zellen (Hepa129) durch K1–…