CareLit Fachartikel

Morbus Stargardt

B Wittkowski, L Krause · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2010 · Heft 10

Dokument
1108720
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
B Wittkowski, L Krause
Ausgabe
Heft 10 / 2010
Seiten
–
Erschienen: 2010-10-04 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0030-1267567

Zusammenfassung

Hintergrund: Der Morbus Stargardt stellt mit ca. 7% aller Netzhautdystrophien die häufigste hereditäre Maculadystrohie dar. Erste Symptome treten meist in den ersten zwei Lebensjahrzenten auf, aber auch spätere Manifestationen sind bekannt, selten sogar bis zur 6. Lebensdekade. Die am häufigsten zugrunde liegende Mutation liegt auf dem ABCA4-Gen. Typischerweise ist die Erstmanifestation der Erkrankung mit einer Abnahme der zentralen Sehschärfe und durch einen bilateralen Befall gekennzeichnet. Die auftretenden zentralen und parazentralen Gesichtsfeldausfälle bedingen Schwierigkeiten beim Lesen und Erkennen von P…

Schlagworte

Stargardt Bekannt Zentralen Stellenwert Morbus Hintergrund Stellt Aller Netzhautdystrophien Häufigste Hereditäre Maculadystrohie Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde