CareLit Fachartikel
44-jährige Patientin mit Leberwerterhöhung und familiär gehäuftem Gallensteinleiden bei LPAC-Syndrom
C Hopf, U Beuers, H Bikker, GU Denk, C Rust · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2011 · Heft 01
Dokument
1108809
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Bei Patienten mit Oberbauchschmerzen und unklarer Leberwerterhöhung stellt das sog. „Low phospholipid associated cholelithiasis“ Syndrom (LPACS) eine wichtige Differentialdiagnose dar. Ein Symptomenkomplex aus Beschwerderekurrenz nach Cholezystektomie, echoreichen intrahepatischen Foki in der Abdomensonografie, Auftreten einer intrahepatischen Schwangerschaftscholestase bzw. das Auftreten einer Cholestase unter hormoneller Antikonzeption und familiär gehäuften Gallensteine sind hinweisend für ein LPACS. [1] Wir berichten über eine damals 44-jährige Patientin, die sich in unserer hepatologischen Ambulanz zur weit…
Schlagworte
Genetik
Hepatopathie
LPAC-Syndrom
Ursodeoxycholsäure
intrahepatische Konkremente
Cholelithiasis
Cholestase
Cholesterol
Differentialdiagnose
Cholezystektomie
Association
Cholestasis
Schwangerschaft
Zeitschrift für Gastroenterologie
