CareLit Fachartikel

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

K Danz, F Rößler, M Pohl, O Gross, U John, J Urban, M Feldkötter, H Rhode · Klinische Pädiatrie · 2011 · Heft 03

Dokument
1109063
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
K Danz, F Rößler, M Pohl, O Gross, U John, J Urban, M Feldkötter, H Rhode
Ausgabe
Heft 03 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-03-23 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0031-1273867

Zusammenfassung

Einleitung: AS ist eine angeborene heterogene Nephropathie. Ursache sind Mutationen der Kollagen-Typ IV-Ketten α3, α4 oder α5. Die Erkrankung schreitet im Verlaufe der Adoleszenz bzw. jungen Erwachsenenalter bis zum terminalen Nierenversagen fort. Im Mausmodel [1] konnte eine bereits im präklinischen Stadium begonnene Therapie mit ACE-Inhibitoren die Progression wesentlich verzögern. Dies wird zurzeit in der GPN-gestützten EARLY PRO-TECT Alport Studie überprüft. Fragestellung: Für einen frühzeitigen Behandlungsbeginn und ein Therapiemonitoring bedarf es eines nicht-invasiven präklinischen Suchtestes. Nachdem die…

Schlagworte

Alport Syndrom nichtinvasive Diagnostk Diagnostik Blut Adoleszenz Alport-Syndrom Klinische Pädiatrie