Breast Cancer Risk – Genes, Environment and Clinics
P. A. Fasching, A. B. Ekici, B. R. Adamietz, D. L. Wachter, A. Hein, C. M. Bayer, L. Häberle, C. R. Loehberg, S. M. Jud, K. Heusinger, M. Rübner, C. Rauh, M. R. Bani, M. P. Lux, R. Schulz-Wendtland, A. Hartmann, M. W. Beckmann · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2011 · Heft 12 · S. 1056-1066
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Wissen über Brustkrebsrisikofaktoren hat in den letzten 10 Jahren deutlich zugenommen. Insbesondere die Bedeutung von niedrigpenetranten Risikogenen konnte besser verstanden werden. Zusätzlich werden erste Schritte unternommen, um das Zusammenspiel zwischen Umweltfaktoren und genetischen Faktoren besser zu verstehen. Einige genomweite Assoziationsstudien von Fall-Kontroll-Studien und groß angelegte Validierungsstudien konnten mehr als ein Dutzend validierte Single Nucleotid Polymorphismen (SNPs) als genetische Risikofaktoren etablieren. Dabei handelt es sich um Veränderungen in Genen, von den…