Neue Entwicklungen zur Genetik und Therapie des Retinoblastoms
N. Bornfeld, M. Holdt, E. Biewald, R. Wieland, A. Eggert, S. Göricke, D. Lohmann · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2011 · Heft 07 · S. 593-598
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Retinoblastome sind die häufigsten primären intraokularen malignen Tumoren. Etablierte und neue Methoden haben die Chance, dass ein Kind mit einem Retinoblastom nicht nur sein Tumorleiden überlebt, sondern auch eine nutzbare visuelle Funktion behält, erheblich verbessert. Neue Methoden, wie die immer noch experimentelle intraarterielle Chemotherapie, deren Langzeiteffekte noch nicht sicher absehbar sind, haben dabei das Spektrum der zur Verfügung stehenden Therapieoptionen erheblich erweitert. Der exzellenten Chance in Ländern mit einem entwickelten Gesundheitssystem stehen die schlechten Chancen…
