Kasuistik eines inflammatorisch myofibroblastären Tumors als seltene Ursache pulmonaler Raumforderungen – Vollremission unter Glukokortikoidtherapie

Einleitung: Der Inflammatorisch myofibroblastäre Tumor (IMT) der Lunge ist ein seltener Weichgewebstumor, welcher sich üblicherweise als solitäre noduläre Läsion darstellt, vereinzelt jedoch auch lokal destruierend und metastasierend vorkommt. IMT manifestieren sich v.a. bei jüngeren Patienten. Beim Kleinkind zählen IMT zu den häufigsten primären Lungentumoren. Histologisch handelt es sich um einen heterogenen Tumor, der aus spindelzelligen Myofibroblasten mit inflammatorischer Zelldurchsetzung besteht. Therapie der Wahl ist die chirurgische Resektion. Fallbericht: Im Folgenden wird der Fall eines 67-jährigen Ma…