Management kindlicher Glaukome bei Sturge-Weber-Syndrom
R. Greslechner, H. Helbig, I. M. Oberacher-Velten · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2012 · Heft 10 · S. 1003-1008
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Hintergrund: Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine seltene kongenitale Erkrankung mit Gefäßmalformationen im Bereich der Haut, der Leptomeningen und des Auges. Ein Glaukom tritt in 30–70 % der Fälle auf. Die Behandlung ist aufgrund eines erhöhten Risikos für schwerwiegende Komplikationen wie z. B. expulsiven Blutungen, choroidaler Effusion und serösen Netzhautabhebungen schwierig. Methoden: Retrospektive Fallserie, die 5 Augen von 5 Kindern (durchschnittliches Alter 5,6 Jahre) mit Sekundärglaukom im Rahmen eines Sturge-Weber-Syndroms einschließt. Augenbefunde, Behandlungsmethoden, Augendruck und Komp…