CareLit Fachartikel

Klassische Panarteriitis nodosa inklusive Hepatitis B und Hepatitis C assoziierte Formen, Kawasaki-Syndrom

N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2013 · Heft 05 · S. 288-293

Dokument
1111110
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2013
Jahrgang 38
Seiten
288-293
Erschienen: 2013-10-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-0032-1323827

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die klassische Panarteriitis nodosa und das Kawasaki-Syndrom sind Vaskulitiden mit Beteiligung mittelgroßer Arterien. Während das Kawasaki-Syndrom fast nur bei Kindern auftritt, liegt der Altersgipfel der klassischen Panarteriitis nodosa zwischen 50 und 60 Jahren. In diesem Übersichtsartikel werden die Erkenntnisse zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie dieser Vaskulitiden erläutert.

Schlagworte

Kawasaki-Syndrom klassische Panarteriitis ­nodosa PAN Kawasaki syndrome classic polyarteritis nodosa Diagnostik Arterien Hepatitis Aktuelle Rheumatologie