Pulmonal-alveoläre Mikrolithiasis als seltene Differenzialdiagnose einer interstitiellen Lungenerkrankung diagnostiziert durch die transbronchiale Kryobiopsie

Einleitung: Die pulmonal-alveoläre Mikrolithiasis (PAM) ist eine seltene interstitielle Lungenerkrankung (ILE) unklärer Ätiologie. Histologisch zeigen sich diffuse, alveoläre Calcifikationen, radiologisch präsentiert sich eine interstitielle Zeichnungsvermehrung mit dem typischen “Sandsturm”-Bild. Klinisch leiden die Patienten unter trockenem Husten, Luftnot und thorakalen Schmerzen, selten unter Hämopytsen. Eine spezifische Therapie existiert nicht. ILE werden normalerweise radiologisch per HR-CT diagnostiziert, im Falle einer histologischen Sicherung wird eine offene Lungenbiopsie empfohlen. Aktuelle Studien z…