CareLit Fachartikel

Kasuistik: Hereditäre neuralgische Schulteramyotrophie

D Boeckler, M Heruth · Klinische Neurophysiologie · 2013 · Heft 03

Dokument
1111431
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
D Boeckler, M Heruth
Ausgabe
Heft 03 / 2013
Seiten
–
Erschienen: 2013-03-12 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/s-0033-1337177

Zusammenfassung

Die neuralgische Schulteramyotrophie ist eine klinisch gut abgrenzbare üblicherweise sporadisch auftretende idiopathische Erkankung. In selteneren Fällen kann sie auch als serogenetische Polyradikulitis nach Impfungen, Bluttransfusionen bzw. parainfektiös klassifiziert werden. Wir berichten über einen 16-jährigen Jungen mit typischen klinischen Erscheinungsbild – starke Schmerzen gefolgt von ausgeprägten atrophen Paresen der Schulter und Oberarmmuskulatur. Seine Familienanamnese zeigte eine auffällige Häufung identischer Krankheitsepisoden. So erlitten der Kindsvater und die ältere Schwester ebenfalls jeweils ei…

Schlagworte

Abbildung Schmerzen Paresen Persistierende Scapula Alata Vater Atrophien Indexpatient Neuralgische Schulteramyotrophie Klinisch Klinische Neurophysiologie