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Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) bei angeborenen Herzfehlern mit Shuntverbindung: eine heterogene und komplexe Konstellation

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2013 · Heft 23 · S. 1244-1246

Dokument
1111546
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 2013
Jahrgang 138
Seiten
1244-1246
Erschienen: 2013-06-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0033-1343187

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es wird erläutert, wie sich bei angeborenen Herzfehlern mit primärem Links-Rechts-Shunt über die verschiedenen Alters- und Entwicklungsstufen mit und ohne operative, interventionelle oder medikamentöse Behandlung eine pulmonalvaskuläre Erkrankung entwickeln kann. Darauf aufbauend wird diskutiert, in welchen Stadien der Erkrankung eine sog. spezifische oder „advanced therapy“ der pulmonalvaskulären Erkrankung zum Einsatz kommen kann.

Schlagworte

angeborene Herzfehler Links-rechts-Shunt pulmonale arterielle Hypertonie Versorgung Lebensqualität Überleben congenital heart disease left-to-right shunt pulmonary arterial hypertension health care quality of life survival Erkrankung Angeborenen Herzfehlern Zusammenfassung