Malignant Bladder Pheochromocytoma with SDHB Genetic Mutation
N.N. · Aktuelle Urologie · 2013 · Heft 05 · S. 381-382
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Ein 30-jähriger Mann stellte sich mit Miktionsschmerz vor. Es wurde ein submukosaler Tumor in der rechten Blasenwand mit Metastasierung in die rechten Obturator-Lymphknoten diagnostiziert. Die transurethrale Tumorresektion ergab die Diagnose eines invasiven malignen Phäochromozytoms. In Folge wurden eine radikale Zystektomie, eine Neoblasen-Rekonstruktion und bilaterale iliakale Lymphknoten Dissektionen durchgeführt. Die genetische Analyse zeigte ein Succinatdehydrogenase B assoziiertes Phäochromozytom/Paragangliom Syndrom. 10 Monate nach der Operation ergab sich kein Hinweis auf ein Rezidiv.