Fallbericht: M. Crohn oder NET? Neuroendokriner Tumor (G1) der Ileocoecalregion bei einer 39-jährigen Patientin mit „M. Crohn“

Hintergrund: Neuroendokrine Tumoren (NET) sind eine heterogene Familie von Neoplasien (Synonym: NEN), deren Gemeinsamkeit der Ursprung aus den Stammzellen des diffusen endokrinen Systems ist. Neben den gastroenteropankreatischen neuroendokrine Tumoren (GEP-NET) finden sich bronchiale NEN am zweithäufigsten. Nur ca. ein Drittel aller GEP-NET sind funktionell aktiv und verursachen Symptome aufgrund der Sekretion neuroendokrin aktiver Substanzen. Der Großteil der Patienten leidet an nichtfunktionellen Tumoren, welche je nach Lokalisation die unterschiedlichsten Symptome hervorrufen können. Klinisch manifestieren si…