Augenbeteiligung bei Morbus Degos
M Bein, J Carstens, CC Zouboulis, L Krause · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2013 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Morbus Degos, synonym auch als Papulosisatrophicansmaligna bezeichnet, ist eine seltene thrombo-obliterative Vaskulopathie, bei welcher bisher weltweit weniger als 200 Fälle beschrieben wurden. Anhand des Falls einer 45-jährigen Patientin, welche bereits unter den häufig bei Morbus Degos auftretenden, charakteristischen papulösen Hautmanifestationen mit zentraler weißer Atrophie litt, soll eine mögliche Augenbeteiligung dieser Erkrankung aufgezeigt werden. Schlussfolgernd ist differentialdiagnostisch bei okulären Gefäßverschlüssen auch eine Papulosisatrophicansmaligna in Betracht zu ziehen.