CareLit Fachartikel
Patientenaufklärung bei der Verwendung aufbereiteter Einmal-Medizinprodukte
C Jäkel · Endo-Praxis · 2013 · Heft 04 · S. 161-165
Dokument
1112605
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In Deutschland ist die Aufbereitung von Einmal-Medizinprodukten rechtlich zulässig. Dabei sind – genauso wie bei der Aufbereitung von Mehrfachprodukten – die gesetzlichen Voraussetzungen des § 4 Abs. 2 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) 1 einzuhalten.
Schlagworte
Medizinprodukte
Patientenaufklärung
Einmal-Medizinprodukte
Aufbereitung von Medizinprodukten
Deutschland
Endo-Praxis