CareLit Fachartikel
Deutliche Progression der Schädigung der grauen Substanz bei konstanten Befunden in der weißen Substanz im Krankheitsverlauf der Amyotrophen Lateralsklerose: Eine longitudinale MR…
S Körner, R Menke, N Filippini, G Douaud, S Knight, K Talbot, M Turner · Klinische Neurophysiologie · 2014 · Heft 03
Dokument
1113196
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die Diagnosestellung sowie die Überwachung des klinischen Verlaufs basieren bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) derzeit hauptsächlich auf der klinisch-neurologischen Untersuchung. Dabei ist inzwischen eine hohe phänotypische Heterogenität der ALS, insbesondere betreffend extramotorische kognitive Beeinträchtigungen, bekannt. In zahlreichen Querschnittstudien wurde bereits nach geeigneten krankheitsspezifischen Biomarkern für die ALS gesucht ohne dass ein solcher mit ausreichend hoher Sensitivität und Spezifität identifiziert werden konnte. Methoden: 69 Patienten mit sporadischer ALS wurden mul…
Schlagworte
Basalganglien
Diffusion Tensor Imaging
Corpus Callosum
Diagnostik
Diffusion
Atrophie
Klinische Neurophysiologie
