CareLit Fachartikel

Radiologie bei erblichen gynäkologischen Tumorerkrankungen der Frau

R Forstner · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2014 · Heft 04

Dokument
1113318
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
R Forstner
Ausgabe
Heft 04 / 2014
Seiten
–
Erschienen: 2014-04-22 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0034-1373457

Zusammenfassung

Familiäre Häufung und das Auftreten eines oder mehrerer Karzinome, typischerweise im Alter unter 40 Jahren gilt als klinischer Indikator für das Vorliegen einer hereditären Tumorerkrankung. Eine Reihe von hereditären Karzinomsyndromen mit gehäuftem Auftreten von Genital- und Mammakarzinomen konnte identifiziert werden. Das häufigste ist das familiäre Mamma- und/oder Ovarialkarzinomsyndrom (BRCA1 und BRCA2). Der Grossteil (90%) der BRCA assoziierten Ovarialkarzinome sind histologisch high-grade seröse Ovarialkarzinome. Die genetischen Veränderungen scheinen eine aggressive Karzinombiologie zu ermöglichen, mit ras…

Schlagworte

Familiäre Hereditären Auftreten Häufigste Ovarialkarzinome Genetischen Diagnose Differenzierung Zwischen Hochrisikopatientinnen Radiologie Erblichen RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…