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Zwei Formen familiärer Hypercholesterinämie: Unterschiede bei kardiovaskulären Risikofaktoren sowie kardialer und extrakardialer Atherosklerose

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2014 · Heft 50 · S. 2573-2577

Dokument
1113844
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 50 / 2014
Jahrgang 139
Seiten
2573-2577
Erschienen: 2014-12-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0034-1387237

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund und Fragestellung: Monogenetisch vererbte Hypercholesterinämien gehen mit einem frühzeitigen und sehr hohen KHK-Risiko einher. Wir untersuchten, ob bei Patienten mit zwei verschiedenen Formen der genetischen Hypercholesterinämie Unterschiede bezüglich kardialer und extrakardialer Atherosklerose bestehen. Patienten und Methoden: Die Daten von Patienten mit nachgewiesener genetischer HC, 54 Patienten mit FH (defekter LDL-Rezeptor) und 54 mit FDB (defektes Apolipoprotein B), wurden in Abhängigkeit vom genetischen Defekt und von anderen kardiovaskulären Risikofaktoren retrospektiv verglic…

Schlagworte

familiäre Hypercholesterinämie FH FDB Mutationen Atherosklerose mutations atherosclerosis Arteria carotis interna DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift