CareLit Fachartikel
A Massive Intestinal Vaso-occlusive Crisis or “Girdle Syndrome” in a 6-year-old Boy Observed as a First Manifestation of Sickle Cell Disease
N.N. · Klinische Pädiatrie · 2014 · Heft 06/07 · S. 372-374
Dokument
1114015
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Sichelzellkrankheit ist eine chronische Erkrankung mit häufig sehr schweren Symptomen. Wir berichten einen 6 Jahre alten Jungen, der sich mit einer akuten Ileussymptomatik vorstellte. Im Rahmen der initialen Diagnostik konnte zudem eine Sichelzellkrankheit im peripheren Blutausstrich erstdiagnostiziert werden. Daher bestand der Verdacht, dass der Junge an einem intestinalen vaso-okklusivem Syndrom leidet, auch bekannt als „Girdle Syndrom“. Wir begannen eine konservative Therapie mit Hydrierung, Analgesie und einer manuellen partiellen Austauschtransfusion. Nach 5 Tagen erholte sich der Patien…
Schlagworte
sickle cell disease
girdle syndrome
bowel pseudo-obstruction
adverse event
Sichelzellkrankheit
Girdle-Syndrom
paralytischer Ileus
Symptomatik
Diagnostik
Analgesie
Klinische Pädiatrie
