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Bronchialarterien-Coiling bei lebensbedrohlicher Hämoptoe durch eine primäre pulmonale Amyloidose

F Özkan, AM Khan, PJ Berliner, M Montag, S Hahn, L Freitag, K Darwiche · Pneumologie · 2015 · Heft 02

Dokument
1114516
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
F Özkan, AM Khan, PJ Berliner, M Montag, S Hahn, L Freitag, K Darwiche
Ausgabe
Heft 02 / 2015
Seiten
–
Erschienen: 2015-02-04 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Einleitung: Die Amyloidose ist eine Erkrankung, bei der unlösliche Proteinfibrillen im Gewebe abgelagert werden. Eine Lungenbeteiligung kann primär und sekundär in Form von tracheobronchialer Infiltration, persistierenden Pleuraergüssen oder parenchymalen nodulären Veränderungen auftreten. Die primäre pulmonale Amyloidose ist eine sehr seltene Erkrankung mit meist komplikationslosem Krankheitsverlauf. Dyspnoe, restriktive und obstruktive Ventilationsstörungen, Pneumonien und Blutungen sind mögliche Komplikationen. Therapie der Wahl bei Blutungen ist die chirurgische Resektion. Wir stellen anhand eines Fallberich…

Schlagworte

Amyloidose Bronchialarterien Bronchoskopie Pneumologie