CareLit Fachartikel

Ein Osteochondrom der oberen Thoraxapertur bei einem Patienten mit hereditärer Form

AF Megerle, S Schmid, JT Kaifi, JMM Gomez, B Passlick · Zentralblatt für Chirurgie · 2015 · Heft 09

Dokument
1115176
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralblatt für Chirurgie
Autor:innen
AF Megerle, S Schmid, JT Kaifi, JMM Gomez, B Passlick
Ausgabe
Heft 09 / 2015
Seiten
–
Erschienen: 2015-09-09 00:00:00
ISSN
0044-409X

Zusammenfassung

Hintergrund: Das Osteochondrom ist der häufigste benigne Knochentumor. Meist liegt ein isolierter Tumor vor, jedoch präsentieren 10% der Patienten multiple Tumore in Form einer hereditären Osteochondromatose, wobei das Entartungsrisiko höher ist als bei sporadischen Tumoren. In der klinischen Untersuchung wird das Osteochondrom meist in den ersten 3 Lebensdekaden durch Schmerzen, Schwellungen, Bewegungsstörung und neurologische Symptome bemerkbar. Ein operationswürdiger thorakaler Befall ist selten. Fall: Ein 27-jähriger Patient mit einer bekannten hereditären Osteochondromatose stellte sich in unserer Klinik mi…

Schlagworte

Chondrosarkom Tumor Aortenbogen Neurologie Zentralblatt für Chirurgie