DuoResp Spiromax® in der täglichen Asthma- und COPD-Therapie – Interimsanalyse einer Real-Life-Studie
A Gillissen, R Schneidereit, C Gessner, FJF Herth, F Kanniess, P Kardos, M Kohlhäufl, M Lommatzsch, W Windisch · Pneumologie · 2016 · Heft 02
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Mit dem DuoResp Spiromax® (Budesonid/Formoterol DPI) ist seit Sommer 2014 ein neuer ICS/LABA-Inhalator verfügbar. Dessen Akzeptanz und die Häufigkeit von Anwendungsfehler wird in einer Real-Life Studie überprüft. Methodik: In diese nicht-interventionelle prospektive Studie (Phase IV) werden Asthma- oder COPD-Patienten eingeschlossen, wenn sie nach ärztlicher Entscheidung mit DuoResp® indikationsgerecht behandelt werden (Beobachtungszeit 12 Wochen). Ergebnisparameter: Krankheitskontrolle (ACT, CAT), klinischer Zustand (CGI), Inhalator-Anwendungsfehler (adaptierter ELIOT-Fragebogen), Patienten-Zufriede…