Ersttrimesterscreening auf Trisomie 18, 13, Triploidie und Turner Syndrom durch frühe Fehlbildungsdiagnostik

Ziel: Analyse der Testgüte des Screening auf Trisomie 18, 13, Triploidie und Turner Syndrom basierend auf der fetalen NT, den zusätzlichen Ultraschallmarkern NB, TF und DV sowie einer frühen Fehlbildungsdiagnostik zwischen der 11. und 13. SSW. Methoden: Retrospektive fallkontrollierte Studie bei Patientinnen zwischen der 11. und 13. SSW bei Feten mit Trisomie 18, 13, Triploidie und Turner Syndrom. Es wurden die Scheitel-Steiß-Länge (SSL) und die Nackenfaltendicke (NT), die fetale Anatomie, das Nasenbein (NB), der Blutfluss über der Trikuspidalklappe (TF) und im Ductus venosus (DV) beurteilt. Das Gesamtrisiko der…