Kraniosynostosen

Zusammenfassung Kraniosynostosen sind Ausdruck einer knöchernen Entwicklungsstörung sowohl der Kalotte als auch des Gesichtsschädels. Die Ätiologie ist zum einen wahrscheinlich multifaktoriell, zum anderen können nachweisbare genetische Defekte zugrunde liegen. Grundsätzlich werden einfache Formen von komplexen syndromalen Kraniosynostosen unterschieden. Letztere können familiär oder durch spontane Genmutationen auftreten. Zumeist führen Kraniosynostosen zu spezifischen und klar definierten Schädeldeformitäten, die bereits eine klinische Diagnose ermöglichen. Zusätzlich können unterschiedliche bildgebende Verfah…