CareLit Fachartikel

Pulmonal (arterielle) Hypertonie

N.N. · Pneumologie · 2016 · Heft 10 · S. 630-637

Dokument
1116314
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2016
Jahrgang 70
Seiten
630-637
Erschienen: 2016-10-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0042-100537

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Erkrankung, charakterisiert durch einen Gefäßumbau von kleinen Lungenarterien, der zu einer Verringerung des Lumens bis hin zur Okklusion führt. Nach den aktuellen Leitlinien wird eine PAH durch einen pulmonal arteriellen Druck ≥ 25 mmHg, durch einen arteriellen Wedgedruck ≤ 15 mmHg und durch einen erhöhten pulmonal vaskulären Widerstand (PVR > 3 WU) definiert. Die aktuellen pathophysiologischen Konzepte über die Entstehung der Krankheit schließen Störungen in der Produktion, Deposition und Komposition von Faktoren der extrazellulären Matr…

Schlagworte

Diagnostik Pneumologie