Neue Entität der Paranodopathien: eine Zielstruktur mit therapeutischen Konsequenzen
N.N. · Aktuelle Neurologie · 2017 · Heft 03 · S. 194-199
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Immunneuropathien mit Autoantikörpern gegen paranodale Proteine wurden erst in den letzten Jahren beschrieben. Es handelt sich dabei um eine Subgruppe der entzündlichen Neuropathien mit IgG4-Autoantikörpern gegen die Proteine Neurofascin-155, Contactin-1 und Caspr-1. Diese Gruppe macht in den meisten Studien zwar < 10 % der Patienten mit Diagnose einer chronisch-inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) aus, jedoch ist der Autoantikörpernachweis von diagnostischer Relevanz, da sich die Patienten im Ansprechen auf Therapien von anderen Patienten mit CIDP unterscheiden: Ob…