CareLit Fachartikel

Klinischer Verlauf einer Granulomatose mit Polyangiitis mit frühem Beginn in der Kindheit

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2017 · Heft 12 · S. 904-908

Dokument
1117588
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 12 / 2017
Jahrgang 142
Seiten
904-908
Erschienen: 2017-06-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0043-101977

Zusammenfassung

Zusammenfassung Anamnese Ein 26-jähriger Patient stellte sich mit seit etwa 8 Wochen bestehenden Allgemeinsymptomen wie Fieber und Gewichtsverlust, aber auch frischblutigen Hämoptysen, Husten und Arthralgien vor. Bei ihm war bereits seit dem 12. Lebensjahr eine Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, ehemals Morbus Wegener) bekannt, die im Alter von 20 Jahren eine Nierentransplantation erforderlich machte. Nur 4 Jahre nach Transplantation versagte das Transplantat irreversibel. Untersuchungen Klinisch bestand der Verdacht auf ein Rezidiv der Erkrankung, der sich CT-morphologisch im Sinne bilateraler pulmonaler Mani…

Schlagworte

Granulomatose mit Polyangiitis Morbus Wegener Beginn in der Kindheit Rezidiv Nierentransplantatversagen Granulomatosis with Polyangiitis Wegener’s granulomatosis childhood onset relapse kidney transplant failure Antikörper Transplantation DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift