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Osteogenesis imperfecta (Teil 1)als physiotherapeutische Herausforderung?

Hagelstein, W.; · Physiotherapie, Bochum · 2009 · Heft 9 · S. 24 bis 26

Dokument
112196
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Physiotherapie, Bochum
Autor:innen
Hagelstein, W.;
Ausgabe
Heft 9 / 2009
Jahrgang 27
Seiten
24 bis 26
Erschienen: 2009-09-01 00:00:00
ISSN
0934-9421
DOI
–

Zusammenfassung

Nach statistischer Schätzung leben knapp 5. 000 Betroffene mit einer sogenannten Osteogenesis imperfecta (01) in Deutschland, die der Volksmund auch als Glasknochenkrankheit bezeichnet. Hauptsymptom dieser Erkrankung ist eine abnorm hohe Knochen-brüchigkeit. Nach der in Europa gültigen Definition gehört die 01 zu den seltenen Erkrankungen. Und tatsächlich scheint die Osteogenesis imperfecta so selten zu sein, dass sich selbst in einschlägigen Lehrund Lernbüchern der medizinischen Fachliteratur nur spärliche und wenn, oftmals nur veralterte Informationen finden lassen.

Schlagworte

THERAPIE KNOCHEN KIND ELTERN BESCHREIBUNG PHYSIOTHERAPIE NORM PRAXIS WACHSTUM QUEBEC DEUTSCHLAND MENSCHEN GESCHLECHTSCHROMOSOMEN WISSENSCHAFT VERERBUNGSMUSTER MUTATION