Paramyloidose, Makroglossie und Raynaud-Syndrom bei Bence-Jones-Plasmozytom*

Zusammenfassung Bei einem 62jährigen Patienten fanden sich ein Bence-Jones-Plasmozytom und eine Amyloidose vom gemischten Typ. Im Vordergrund der klinischen Symptomatik standen ein Raynaud-Syndrom, sklerodermie-ähnliche Hauterscheinungen an beiden Händen, eine Makroglossie, eine starke Proteinurie und eine schwer beeinflußbare Herzinsuffizienz. Die Diagnose wurde lange Zeit nicht gestellt. Durch Papier- und Immunelektrophorese sowie durch sedimentationsanalytische Untersuchung des eingeengten Urins konnte ein Bence-Jones-Plasmozytom vom λ -Kettentyp festgestellt werden.