CareLit Fachartikel

Die Kombination des Morbus Rendu-Osler-Weber mit arteriovenösen Lungenfisteln*

H. Huber, K. Heinrich · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1963 · Heft 29 · S. 1438-1444

Dokument
1123788
CareLit-ID
Jahr
1963
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
H. Huber, K. Heinrich
Ausgabe
Heft 29 / 1963
Jahrgang 88
Seiten
1438-1444
Erschienen: 1963-07-19 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1112248

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Rendu-Osler-Webersche Erkrankung läßt einen dominanten Erbgang mit inter- und intrafamiliären Schwankungen des Manifestationsgrades erkennen. Teleangiektasiebildungen auch in anderen inneren Organen sind möglich. Die seltene Kombination mit Leberzirrhose wird als rein zufällig angesehen und nicht als Osler-Symptom gewertet. Besondere Bedeutung hat die Vergesellschaftung des Morbus Osler mit arteriovenösen Lungenfisteln, die bis zu 50% betragen kann. Diese arteriovenösen Fisteln sind als embryonale Fehlbildungen des Lungenkapillarsystems zu deuten und haben einen nichtdominanten Vererbungsmodu…

Schlagworte

Morbus Arteriovenösen Einen Erkennen Osler Kombination Lungenfisteln Zusammenfassung Rendu-Osler-Webersche Erkrankung Dominanten Erbgang DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift