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Das erbliche Syndrom: Innenohrschwerhörigkeit und Jodfehlverwertung mit Kropf1

G.-A. von Harnack, W. Horst, W. Lenz · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1961 · Heft 50 · S. 2421-2428

Dokument
1123874
CareLit-ID
Jahr
1961
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
G.-A. von Harnack, W. Horst, W. Lenz
Ausgabe
Heft 50 / 1961
Jahrgang 86
Seiten
2421-2428
Erschienen: 1961-12-15 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1113108

Zusammenfassung

Zusammenfassung Von Morgans und Trotter wurde 1958 der pathogenetisdie Mechanismus des Syndroms „Innenohrschwerhörigkeit und Jodfehlverwertung mit Kropf” (Pendred-Syndrom) aufgedeckt. Die Schilddrüse dieser Patienten vermag Jodid nur unvollkommen in organische Bindung zu überführen. Durch Radiojoduntersuchungen bei 9 Patienten mit dem Kropf-Taubheits-Syndrom konnten wir die Pathogenese bestätigen. In allen Fällen kam es nach Kaliumjodid oder Perchlorat zu einem Abfall des von der Schilddrüse aufgenommenen radioaktiven Jod (J131). Bei zwei Patienten wurden atypische jodhaltige, harnpflichtige Substanzen wahrschei…

Schlagworte

Innenohrschwerhörigkeit Jodfehlverwertung Schilddrüse Einem Zusammenfassung Morgans Trotter Wurde Pathogenetisdie Mechanismus Syndroms Kropf DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift