Pränatale Diagnostik bei Eltern mit einer balancierten chromosomalen Strukturaberration*
A. Wirtz, S. Stengel-Rutkowski, J. Stene, R. Frankenberger, C. Krauss, A. Albert, M. Götz-Sothmann, J. Murken · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 1980 · Heft 07 · S. 575-592
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Anhand von 10 Fallberichten sollen die Bedeutung der pränatalen Diagnostik und das Risiko für die Nachkommen bei elterlicher balancierter chromosomaler Strukturaberration dargestellt werden. Die Gründe für die Aufdeckung der familiären Strukturaberration waren: vorangegangenes fehlgebildetes Kind, vorangegangene Fehlgeburten oder Totgeburten oder Aufdekkung durch fetale Zellanalayse während der pränatalen Diagnostik aus anderer Indikation. Es werden theoretische Überlegungen zur Risikoabschätzung dargelegt und die bisher verfügbaren Risikoziffern angegeben, welche die Grundlage für die Indikation…
