Die massive Osteolyse (Gorham-Stout-Syndrom) mit lokaler Neurofibromatose

Zusammenfassung Das seltene Krankheitsbild der massiven Osteolyse mit Befall des rechten Armes bei einem 75jährigen wird dargestellt, der daran im 16. Lebensjahr erkrankt war. Archivaufnahmen vor 33 Jahren werden zum Vergleich gegenübergestellt. Neben den für diese Erkrankung typischen hämangiomatösen Gefäßproliferationen und dem bindegewebigen Ersatz der aufgelösten Knochenanteile fanden sich bemerkenswerterweise auch Veränderungen an peripheren Nerven im Sinne von Neurinomen und neurofibromatösen Arealen, die bisher noch nicht in diesem Zusammenhang bekanntgeworden sind. Das der Arteriographie sonst nicht zugä…