Pharmakokinetik und relative Bioverfügbarkeit von Opipramol aus einem INSIDON®-Dragée
Nilsson E. B., S. M. Rimmele, E. K. Schmidt, K. H. Antonin, P. R. Bieck · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 1998 · Heft S 1 · S. S13-S16
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung In einer Cross-over-Studie an 12 gesunden Freiwilligen wurden unter Berücksichtigung einer Applikationspause von zumindest einer Woche in einem Versuch ein INSIDON®-Dragée und im anderen Versuch eine wäßrige lösung (jeweils 50 mg Opipramol-Dihydrochlorid als Wirkstoff) eingesetzt. Blutabnahmen erfolgten vor Applikation und bis 48 Stunden danach. Die Bestimmung der Plasmakonzentrationen von Opipramol und seines inaktiven Deshydroxyethylmetaboliten erfolgten via HPLC-Methode. Die systemische Verfügbarkeit (relative Bioverfügbarkeit: 1.02) von Opipramol aus den Dragees entspricht derjenigen aus dem…
