Therapie der amyotrophen Lateralsklerose mit Riluzol

Zusammenfassung Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine degenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons mit einer durchschnittlichen Überlebenszeit von 3œ Jahren. Riluzol ist ein neuroprotektives Medikament, das die Glutamatausschüttung präsynaptisch hemmt. In 2 aufeinanderfolgenden plazebokontrollierten Doppelblind-Studien konnte eine Reduktion der Mortalität nach 12 und 18 Monaten durch Riluzol nachgewiesen werden. Ein Einfluß auf funktionelle Parameter zeigte sich nicht. Die Verträglichkeit und Sicherheit des Medikamentes war auch bei schwer betroffenen Patienten gut. Nebenwirkungen sind Abgeschlagenh…